Motina jaučiasi sugniuždyta pagimdžiusi kūdikį, sergantį progerija, greitai senstančia

• Neseniai YEN.com.gh apklausė 20-metę motiną, kuri neseniai pagimdė kūdikį, sergantį retu sutrikimu.
• Šeima sunkiai gyvena ir net prašė Sveikatos apsaugos departamento padėti apmokėti sąskaitas dėl kūdikio sutrikimo
• Medicinos ekspertai atskleidė, kad dėl genetinio progerijos sutrikimo kūdikiai sensta daug greičiau nei įprastai.

Pasak medicinos ekspertų, progerija yra genetinis sutrikimas, dėl kurio kūdikiai nuo gimimo sensta daug greičiau.

Birželio 26 d. Libode, visai šalia Mthatha, OR Tambo regione, Mtshobi šeima pamatė, kaip rūpinasi savo kūdikiu, kuris gimė su Progerija, ir nuo to laiko gyvenimas šeimoje buvo intensyvus. Kyla painiava, nes su tokia situacija šioje šeimoje susiduriama pirmą kartą ir jie neturi atsakymų, kas galėjo būti paleidiklis.

Taip pat skaitykite

Jis pašalino juostą: Reakcijos, kai vyras po 11 metų santuokos žmonai dovanoja privatų lėktuvą, vaizdo įrašas plinta

Močiutė Ntombizakhe Mtshobi, kuriai 55 metai, sako, kad tai taip sunku priimti. Dar niekada nebuvo matyti, kad dviejų mėnesių kūdikis atrodytų taip senas.

„Mes tapome pajuokos objektu bendruomenėje, aš turiu tiek daug vaikų ir nedirbu, o dabar taip nutinka“.

Ji sako, kad jai kyla vienintelis klausimas – kaip vaikas augs?

„Kai ją apkabinu, apsipyliau ašaromis“, – nuniokotos močiutės žodžiais.

Kada YEN.com.gh pasikalbėjo su mama, kuri yra 20 metų Ongeziwe Mtshobi, ji sako norinti, kad vyriausybė atimtų šį vaiką.

„Tai mano pirmas vaikas, tikėjausi kūdikio, kuris mane pradžiugins, nežinau, kaip nugyvensiu gyvenimą su vaiku, kuriam jau du mėnesiai atrodo taip seniai.

Taip pat skaitykite

Vyras tą pačią dieną ketina baigti universitetą su savo 51 metų mama, dalijasi nuotraukomis

Ongeziwe sako, kad jai reikia psichinės konsultacijos ir psichologinės pagalbos, kad galėtų susidoroti su šia problema.

Jos dviejų mėnesių kūdikis Onesipho, o tai reiškia „gabųjį“, jau yra bendruomenės atstumtas, palyginti su kažkuo, kas nėra žmogus, tačiau jos vardas turi tiek daug svorio ir apimties.

Jos vaikas buvo pagimdytas namuose ir tik neseniai Onesipho teko vežti į ligoninę procedūriniam medicininei stebėjimui po gimimo. Tik tada Libode bendruomenė sužinojo apie būklę, žinomą kaip Progeria.

Petros Majola iš Khula Community projekto, kovos su žmonių nelygybe ir žmogaus teisėmis Rytų Kyšulyje lyderio, vaizdo klipe pasidalijo, kad ragina bendruomenes priimti tokias nekontroliuojamas sąlygas kaip Onesifo.

„Žmonės ir toliau yra išankstinio nusistatymo aukos ir į juos nelabai atsižvelgiama“, – sakė jis.

Gydytojai sako, kad būklė, deja, neišgydoma, tačiau medicininiais stebėjimais ją galima stebėti, tikrinant, ar širdis ir kraujagyslės sveikos.

Taip pat skaitykite

Shatta Berry visa užauginta; sušildo širdis nuostabiu pasirodymu žavingame vaizdo įraše

Bendruomenė ragina sveikatos departamentą įsikišti, nes dėl progerijos vaikui reikia intensyvios medicininės pagalbos.

YEN.com.gh anksčiau pranešė, kad jauna vieniša Ganos mama, gyvenanti Likpėje, Voltos regione, papasakojo, kaip jos ketverių metų dukra paslaptingai tapo neįgali.

Interviu, kurį pastebėjo YEN.com.gh „Bonsmantv“ „Instagram“ rankenėlėje moteris pasakojo, kad viskas prasidėjo vieną lemtingą naktį, kai jie grįžo po svėrimo ir vaikas smarkiai verkė.

Kitą dieną ji suprato, kad mergaitės kojos deformuotos ir nuo to laiko mergaitė dėl šios būklės negali pati vaikščioti ar net tinkamai sėdėti.