Albinizmo supratimo diena: reti faktai apie odos būklę

Albinizmas yra reta būklė, kai organizme visiškai nėra melanino arba jo yra labai mažai. Dėl to dažniausiai albinizmu (PWA) sergančio asmens plaukuose, odoje ir akyse melanino pigmento yra mažai arba jo nėra.

Dėl to jie yra jautrūs saulei, kuri sukelia odos vėžį, jei neapsaugo odos nuo saulės spindulių kremais nuo saulės ir apsauginiais drabužiais. Albinizmas yra grynai genetinis sutrikimas, nieko daugiau ir nieko mažiau.

2022 m. birželio 13 d., pirmadienis, minima Tarptautinė supratimo apie albinizmą 2022 diena, skirta visuomenės švietimui sveikatos būklę ir informuoti visus apie jo detales.

Atsižvelgiant į tai, YEN.com.gh šiai dienai pažymėti surinko keletą svarbiausių faktų apie albinizmą.

Taip pat skaitykite

Butas su virtuve ir tualetu toje pačioje uždaroje teritorijoje sukelia ažiotažą socialiniuose tinkluose

Kas yra albinizmas

Žemiau yra keletas tiesos apie albinizmą

1. Albinizmas atsiranda, kai abu tėvai dovanoja albinizmo geną, kuris perduodamas jų vaikui. Tai įmanoma, net jei jie abu yra tamsiaodžiai. Tai reiškia, kad jei abu tėvai nedovanoja albinizmo geno, niekada neįmanoma susilaukti vaiko su šia liga.
2. Du tamsiaodžiai partneriai gali susilaukti albinizmu sergančio vaiko, jei juose yra genas iš 5 kartos.
3. Tamsios odos gali turėti albinizmo geną, tačiau tai nepadaro jų asmeniu, gyvenančiu albinizmu.
4. Albinizmas pasireiškia visame pasaulyje, nepriklausomai nuo etninės kilmės ar lyties.
5. Albinizmas yra dviejų tipų, žinomų kaip akių albinizmas ir okulokutaninis albinizmas. Akių albinizmas pažeidžia akis minimaliai arba visai nepažeidžia odos, o okulokutaninis albinizmas pažeidžia ir odą, ir akis. Oda atrodo baltesnė, plaukai atrodo auksiniai, o akių tinklainė tikrai šviesi.
6. Asmenų, sergančių albinizmu (PWA), vadinimas albinu, ofiri, gyato ir kt. yra vertinamas kaip menkinantis asmuo, gyvenantis su šia liga. Pageidautina, kad jie būtų vadinami asmenimis, sergančiais albinizmu, tik todėl, kad neatrodo teisinga ką nors vadinti dėl jų trūkumo.

Taip pat skaitykite

Lažybos padėjo man išgyventi nuo tada, kai 2019 m. netekau mamos – pasakoja Gana

Kas nėra albinizmas

Buvo išplatinta nemažai melagingos informacijos ir, atrodo, visuomenė jas priėmė. Dažniausi iš šių mitų yra:

1. „Albinizmu sergantys asmenys neturėtų vartoti druskos, nes nuo jos atsiranda tamsios dėmės ant odos. Negerai! Ilgas buvimas saulėje sukelia dėmes.
2. „Albinizmu sergantys asmenys po pietų nemato. Tai klaidinga. Jų akys yra labai jautrios, todėl jie prisimerkia veikiami ryškios šviesos.
3. Asmenys, sergantys albinizmu, yra dievų bausmė. Ne! Vaikas yra Dievo dovana.
4. „Albinizmu sergantys žmonės nemiršta, jie tiesiog išnyksta. Netiesa! Jie yra žmonės ir miršta kaip ir visi kiti žmonės. Jie neturi antgamtinių galių išnykti. Ši grupė buvo pagrobta pagal ritualus. Natūraliai mirti kaip albinizmu sergančiam žmogui laikoma prabanga. Palaidoti asmenų kūnai. Ritualistai ekshumuoja albinistus, nes mano, kad albinizmu sergančių žmonių kūno dalys gali juos praturtinti.
5. Albinizmas nėra užkrečiamas. Negalite „užsikrėsti“ albinizmu būdami šalia albinizmu sergančio žmogaus, darydami su juo verslą ar trindami nėščios moters skrandį.

Svarbu, kad visuomenė sustabdytų diskriminaciją, bet nuolat sužinotų apie šią būklę ir pasidalintų ja su šeima ir draugais. Žmonės su albinizmu turi elgtis taip, kaip nori, kad su jais elgtųsi.

Albinizmu sergančių asmenų nereikia gailėtis, juos reikia suprasti ir mylėti.

Sveikiname su Tarptautine Albinizmo supratimo diena!

Ganos slaugytoja, serganti vitiligo liga

Toli nuo albinizmo, graži Ganos medicinos seselė, vardu Enam Honya Heikeens, turi gražią juodą odą. perėmė odos būklė vadinamas vitiligo, kuris prasidėjo, kai jai buvo tik septyneri.

Interviu su YEN.com.gh , Enam, kuri taip pat yra Vitiligo Ganos fondo direktorė, nurodo, kad dabar ji padeda žmonėms taip pat kovoti su stigma, kurią žmonės kenčia dėl savo būklės, ir paminėjo, kad tai nebuvo lengva kelionė.